二類醫療器械和三類醫療器械經營許可證有什么區別 

北京辦理二類醫療器械備案的要求    北京辦理三類醫療器械經營許可證要求
北京辦理二類醫療器械備案的要求    北京辦理三類醫療器械經營許可證要求

二類的話需要做備案，三類的話需要前置審批的，現在北京已經停辦，三類辦理要求也比較多人員和場地要求比較嚴格。

二、對于第二類醫療器械經營備案注冊地址有要求：
1、辦公面積不少于40平方;(商務樓或門面店)；

2、倉庫面積不少于15平方;(我公司可提供)(三類含一次體外診斷試劑的需要冷凍倉庫)；

3、含三類一次性用品的話要求 辦公地址和倉庫面積一起不能低于160平方；
如果倉儲委托第三方物流公司，需要有醫療器械許可資質的物流公司即可。

三、醫療器械二類經營的產品：
 
1神經外科手術器械6803系列
 2.顯微鏡外科手術器械6802系列
 3.基礎外科手術器械6801系列 
 4.眼科手術器械6804系列
 5.耳鼻喉手術器械6805系列
6.口腔科手術器械6806系列
 7.腹部外科手術器械6808系列    
8.矯形外科手術器械6810系類
 9.婦產科手術器械6812系列
 
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