適用CE認證標志的指令 

　截止1997年12月，歐共體發(fā)布的實行CE標志的指令如下，現(xiàn)將適用產(chǎn)品、指令文號、發(fā)布日期、施行日期等分別列表：　　Directive Title　　指令名稱 CE Ref.　　主要指令編號 Entry Into Force　　開始日和強制日　　Simple Pressure-vessels　　簡單壓力容器指令 87/404/EEC 1.7.1992　　Toys　　玩具指令 88/378/EEC 1.1.1990　　Construction Products　　建筑產(chǎn)品 89/106/EEC 27.6.1991　　Electromagnetic Compatibility　　電磁兼容指令 89/336/EEC 1.1.1992 1.1.1996　　Machines　　機械指令 89/392/EEC as amended 1.1.1993 1.1.1995　　Personal Protective Equipment　　個人防護設備指令 90/686/EEC as amended 1.7.1995　　Non-automatic Weighing Machines　　非自動稱量儀器指令 90/384/EEC 1.1.1993　　Active Implantable Medical Devices　　可移植醫(yī)療器械指令 90/385/EEC 1.1.1993 1.1.1995　　Medical Devices-general　　普通醫(yī)療器械指令 93/42/EEC 1.1.1995 15.6.1998/4/3　　Gas Appliances　　燃具爐具指令 90/396/EEC 1.1.1992 1.1.1996　　Telecommunications Terminal Equipment　　電信終端設備指令 91/263/EEC 6.11.1992　　Boilers　　鍋爐指令 92/42/EEC 1.1.1994 1.1.1998　　Explosives　　爆破器材指令 93/15/EEC 1.1.1995 1.1.2003　　Low Voltage Electrical Products　　低電壓指令 73/23/EEC modified by 93/68/EEC 1.1.1995 1.1.1997　　Satellite Earth Station for Telecommunications　　通訊衛(wèi)星地面站指令 93/97/EEC 1.5.1995 1.5.1997　　Lifts　　升降設備 Proposal: COM(92)35 COM(93)240Com Pos.25/94 1.1.1998 1.1.2000　　Equipment for Use in Explosive Atmospheres　　用于爆炸性氣體設備指令 94/9/EC 1.3.1996 1.7.2003　　Recreational Craft (Boats)　　娛樂用船只指令 94/25/EC 16.6.1996 16.6.1998　　Non-simple Pressure Vessels　　非簡單壓力容器 Proposal:COM(93)319 1.7.1996 1.1.1999CE
認證流程
　　此流程適用于廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程:　　1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。　　2.申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。　　3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。　　4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。　　5. 申請人提供技術文件。　　6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認證費用。　　7. 實驗室進行產(chǎn)品測試及對技術文件進行審閱。　　8. 技術文件審閱包括：　　a文件是否完善。　　b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。 　　9.如果技術文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進。　　10.如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。　　11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。　　12.申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。　　13.實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE標志。　　14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標示。
CE認證模式
　　CE認證可以說是當今世界上進的產(chǎn)品符合性評估模式，它率先引入模塊概念，一種適用CE標志的產(chǎn)品的評估由評估模塊和由這些評估模塊組成的評估程序組成。一般來說，評估模塊有以下幾種：　　A：自我宣稱（由生產(chǎn)者自我宣稱，并提供產(chǎn)品關鍵技術資料）　　B：型式測試（由歐盟公告機構進行產(chǎn)品全面測試）　　C：公告機構針對產(chǎn)品生產(chǎn)的工廠審查　　D：公告機構針對產(chǎn)品生產(chǎn)及其質(zhì)量管理體系的工廠審查　　E：公告機構針對質(zhì)量管理體系對貿(mào)易商等中間商進行審查　　F：公告機構針對進口歐盟上岸的批量產(chǎn)品進行審查　　G：公告機構對于進口歐盟的尚未進行型式測試的產(chǎn)品進行包括型式測試的全面審查　　不同的指令對于應該由哪些模塊組成評估程序做了規(guī)定。如：低電壓指令（LVD）、電磁兼容性指令（EMC）可以由A組成；燃氣具指令（GAD）由B-C、B-D、B-E或B-F組成。
CE認證適用范圍:　　至2007年1月止共有27個成員國，他們是：　　法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、葡萄牙、西班牙、奧地利、瑞典、芬蘭、馬耳他、塞浦路斯、波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、羅馬尼亞、保加利亞。
CE不符合之代價
　　- 產(chǎn)品不能依法供應歐盟市場；　　- 以前投放在市場的產(chǎn)品，不能收回；　　- 可能導致產(chǎn)品的扣押和（或）罰款。　
[本信息來自于今日推薦網(wǎng)]